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Un po' di spazio pulito per bimbi senza sorriso Un po' di spazio pulito per bimbi senza sorriso Il primario chiede di si parla di tempi lung Bisognerebbe avere la volontà e il coraggio di trascorrere una giornata nel reparto del professor Enrico Madon, al Regina Margherita. Vivere, anche soltanto per qualche ora.-a contatto con i medici, gli infermieri, i genitori e i piccoli ricoverati. Guardare in quegli occhi di ba_njbjni che hanno perso la voglia di giocare e di ridere. ctle'li'aVffiò un'incredibile percezione della grave malattia che li ha colpiti. E poi spiare — perché nessuno può intromettersi fra i genitori e la loro creatura in quei momenti — i volti dei protagonisti nella fase finale. Forse, allora, verrebbe la necessità di urlare a chi di dovere che certi ritardi -per le necessarie ristrutturazioni ospedaliere- appaiono non soltanto vergognosi, ma colpevoli. Ad interessarsi del reparto di Oncologia, al quinto piano dell'ospedale Infantile, sono in prima fila i genitori del ricoverati, di quelli che, purtroppo, ricoverati non sono più e di quelli che stanno vivendo nella speranza. Questi genitori si sono riuniti nell'Ugi. un'associazione che da un 1»' di anni tenta di migliora¬ i e civili, nell'84 i allargare il reparlo - L'Usi è d'accordo, ma ghi - 1 genitori sollecitano interventi politici re il rapporto tra le famiglie e il quotidiano di chi ha un bambino malato di tumore,. -Negli ultimi tempi — dice Silvana Bertola che, dell'Ugl, e segretaria — il reparlo è superaffollato. Qui c'è di tutto: il piccolo che ancora sta passando attraverso il momento della diagnosi. Quello che segue la terapia, quello clic è ricaduto e quella <SHe, purtroppo, si trova: nella fase terminale. Lo spazio è poco. Per una specializzazione come questa non bastano i salti mortali dei medici e degli infermieri, ci vogliono le strutture. Ma finora abpiamo avuto soltanto promesse». L'appello e rivolto ai politici, a quei politici che, in questo momenio. stanno pensando con particolare intensità alle elezioni. .Farebbero bene — continua Silvana Bertola — a dare segìii concreti per non essere tacciati di incuria. E' duro parlare di bambini malati di cancro, ma finché useremo il sistema del "girarsi dall'altra parte per non vedere" non . cambierà mai nulla-. Il reparto ha bisogno di allargarsi. Il piano socio-sanitario della Regione deve prendere il via in questo sen¬ Assegnata la ve so, ma occorre che qualcuno rinunci a qualcosa. -Ho bisogno — dice il professor Madon — di due o tre camere a bassa carica batterica dove mettere i bambini sottoposti a trapianto autologo (parte del midollo osseo viene prelevato al paziente prima della j^eipjqterapia, conservato a pai'ijlss'lm.e temperature e quindi rlimmeso per sostituire il midollo distrutto dai potenti farmaci contro i tumori ndr). E mi servono altre camere per quei boni bini che sono senza difese immunitarie. .Il Comitato Ghirotti ha stanziato 40 milioni per queste camere. L'Usi 1-23 si dichiara disponibile a fare i lavori, la professoressa Sandrucci è disposta a cedermi un piano. E allora mi chiedo: die cosa si aspetta ancora?» Ed è quanto, soprattutto, si chiedono le famiglie, costrette molte volte ad emigrare, a portare il loro piccolo malato in un'altra città se non in un altro Stato, sopportando, oltre all'angoscia tremenda di una lotta disperata per la vita, anche il disagio di viaggi e sistemazioni lontane dal conforto della propria casa. Daniela Daniele ntesima «A112»